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Collection « Les sciences sociales contemporaines »

Marcel J. Melançon, BIOÉTHIQUE ET GÉNÉTIQUE. Une réflexion collective. (1994)
Table des matières


Une édition électronique réalisée à partir du livre sous la direction de Marcel J. Mélançon, BIOÉTHIQUE ET GÉNÉTIQUE. Une réflexion collective. Chicoutimi, Québec: Les Éditions JCL, 1994, 156 pp. [Autorisation formelle accordée par l'auteur le 15 juillet 2005 et réitérée le 30 mars 2012 de diffuser toutes ses publications dans Les Classiques des sciences sociales.]

Table des matières

[8]

Préface  [13]

Introduction  [17]

Allocution d'ouverture  [21]

Première partie.

LES CHERCHEURS

Chapitre 1. LE DÉPISTAGE DES PORTEURS SAINS DE GÈNES RÉCESSIFS : CONSIDÉRATIONS ÉTHIQUES. [pp. 23-31.]

Marcel J. Mélançon  [23] [Texte reproduit en tiré à part.]

Chapitre 2. LES PROBLÈMES DE DROIT ET D'ÉTHIQUE RELIÉS À L'EXPLOITATION D'UN FICHIER DE POPULATION À DES FINS GÉNÉTIQUES. [pp. 33-42.]

Gérard Bouchard  [33] [Texte reproduit en tiré à part.]

Chapitre 3. LES MALADIES HÉRÉDITAIRES AU SAGUENAY- LAC-SAINT-JEAN : RESPONSABILITÉ INDIVIDUELLE OU COLLECTIVE ? [pp. 43-51.]

Michel Perron  [43]

Chapitre 4. LES IMPLICATIONS ÉTHIQUES DE LA RECHERCHE EN GÉNÉTIQUE [pp. 53-56.]

Marc De Braekeleer  [53]

Chapitre 5. L'ENQUÊTE D'HISTOIRE ORALE, LA MALADIE ET LA QUESTION ÉTHIQUE. [pp. 57-62.]

Camil Girard  [57] [Texte reproduit en tiré à part.]

Deuxième partie.

LES INTERVENANTS

Chapitre 6. L'ASSOCIATION CANADIENNE DE LA DYSTROPHIE MUSCULAIRE ET L'IMAGE DE LA PERSONNE ATTEINTE DE MALADIE NEUROMUSCULAIRE. [pp. 63-66.]

Lynn Potvin  [63]

Chapitre 7. LE PROGRAMME D'INFORMATION GÉNÉTIQUE DE CORAMH ET SES ENJEUX ÉTHIQUES. [pp. 67-71.]

Lina Mercier et Martin Rhéaume  [67] [Texte reproduit en tiré à part.]

Chapitre 8. LA CONTRIBUTION DE LA COMPÉTENCE PARENTALE AUX SOINS. [pp 73-76.]

Jocelyne Daigneault  [73]

Chapitre 9. LE DIAGNOSTIC PRÉNATAL PAR AMNIOCENTÈSE : DILEMME ÉTHIQUE DE L'INCERTITUDE. [pp. 77-86.]

Patricia Fisch  [77]

Chapitre 10. LE DÉPISTAGE ET LA BIOÉTHIQUE. [pp. 87-95.]

Paul Desmeules  [87]

Chapitre 11. L'ADMINISTRATION DE LA SANTÉ ET LA BIOÉTHIQUE. [pp. 97-102.]

Daniel Larouche  [97] [Texte reproduit en tiré à part.]


Troisième partie.

LES CITOYENS

Chapitre 12. LE CONTEXTE HOSPITALIER FACE AUX PARENTS ET AUX ENFANTS ATTEINTS D’ACIDOSE LACTIQUE CONGÉNITALE. [103-107.]

André Houde  [103]

Chapitre 13. L'ÉTHIQUE, LES PARENTS ET LA TYROSINÉMIE. [pp. 109-114.]

Gérard Tremblay  [109]

Chapitre 14. LE CITOYEN HANDICAPÉ ET LE DÉPISTAGE DES MALADIES HÉRÉDITAIRES. [pp. 115-123.]

Danny Deraps  [115] [Texte reproduit en tiré à part.]

Chapitre 15. L'ÉTHIQUE, LA PERSONNE ET LA COMMUNAUTÉ. [pp. 125-131.]

Martin Rhéaume   [125] [Texte reproduit en tiré à part.]


Quatrième partie.

BILAN SYNTHÈSE DU SÉMINAIRE

Chapitre 16. LA NÉCESSITÉ D'UN DÉBAT DÉMOCRATIQUE SUR LES INTERVENTIONS EN GÉNÉTIQUE HUMAINE. [pp. 133-142.]

Bruno Leclerc  [133]


Allocution de clôture, Louis-Philippe Thibault  [143]

Postface  [145]

Liste des participant(e)s  [147]


Retour au texte de l'auteur: Jean-Marc Fontan, sociologue, UQAM Dernière mise à jour de cette page le jeudi 1 novembre 2012 14:09
Par Jean-Marie Tremblay, sociologue
professeur de sociologie retraité du Cegep de Chicoutimi.
 



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